Me puutume elus pidev alt kokku liigikriteeriumi mõistega – lillepeenras lilletüüpide või akvaariumi kalade määratlemisega. Väga kasulik võib olla söögiseene liigi eristamine mürgisest. Kuid vaatamata selle kontseptsiooni näilisele lihtsusele on bioloogias liigi kriteeriumid ja mõiste "liik" kõige ebaselgemad.
Ajalooline kõrvalepõige
Mõte "lahke" on inimeste mõistes eksisteerinud iidsetest aegadest peale. Pikka aega tähendas liik homogeensete või liigi kriteeriumidele vastavate objektide rühma. Näited: köögiseadmete tüübid (pann, pott, pada) ja parditüübid (sinikael-, sinikael- ja sinikaelpart). Selle termini tõi bioloogiasse Carl Linnaeus – selle varjus mõistis ta muutumatuid, diskreetseid (erinevaid), objektiivselt eksisteerivaid elusorganismide rühmi. Sel ajal valitses bioloogias tüpoloogiline lähenemine - liigi valik toimus mitme välistunnuse alusel.
Tänapäeval on see lähenemine jäänud bioloogiasse liigi morfoloogiliseks kriteeriumiks. Biokeemia, geneetika, biogeograafia ja ökoloogia alaste teadmiste kogumisega laienesid nõuded kogu planeedi elustiku klassifitseerimisele ja süstemaatikale. Kaasaegses bioloogias mõistetakse liigi all organismide (populatsioonide) rühma, milles isendid võivad vab alt üksteisega ristuda ja saada viljakaid järglasi. Samas on liikide peamiseks kriteeriumiks nende ristamise võimatus teiste liikide esindajatega.
Kus see lähenemine ei kehti
Kuid mitte kõikide elusorganismide puhul ei saa seda liikide määramise meetodit kasutada. Reproduktiivsel isolatsioonil põhinev liigikriteerium ei kehti organismide suhtes, mis paljunevad aseksuaalselt ja partenogeneesi teel. Esimeste hulka kuuluvad kõik prokarüootid (tuumaeelsed, bakterid), viimased - ainult mõned eukarüootid (tuuma), näiteks rotifers. Väljendi "liik" kasutamine väljasurnud loomade kohta on vale.
Evolutsioon tüpoloogia muutmiseks
1859. aastal leidis aset sündmus, mis muutis loodusteadlaste ja bioloogide maailmapilti. Ilmavalgust nägi Charles Darwini "Liikide päritolust loodusliku valiku vahenditega" ehk Preservation of Favored Races in the Struggle for Life. Autor pidas mõistet "vaade" kunstlikuks ja tutvustas seda mugavuse huvides.
Geneetika saavutused ja evolutsiooniteooria areng on viinud selleni, et organismide tüübid ei määra mitte erinevused, vaidnende sarnasus või ühine genofond. Nüüd on liik populatsioonide kogum, millel on geograafiline ja ökoloogiline sarnasus, mis on võimelised vab alt ristuma ja millel on sarnased morfofüsioloogilised omadused.
Mõte määratluse laiendamine
Tänapäeval kasutatakse organismi süstemaatiliseks positsioneerimiseks paljusid liigikriteeriume. Iga süvaookeani traal tõstab sügavustest üles uusi olendeid, keda bioloogid üritavad investeerida planeedi orgaanilise maailma üldisesse süsteemi. See kasutab palju vaatekriteeriume ja töö pole nii lihtne, kui võib tunduda. Kuid bioloogias laialdaseks kasutamiseks kasutatakse põhilisi liigikriteeriume, mida me kõik koolis õppisime. Keskendume neile.
Liigikriteeriumide klassifikatsioon bioloogias
Liigikriteeriumid bioloogias on märgid, mis on omased ainult ühele liigile. Nende tunnuste kombinatsioon määrab organismi liigi. Peamised vaatamise kriteeriumid on järgmised:
- Morfoloogiline – kõigi sarnaste tunnuste kogum keha ehituses. See hõlmab kõiki materiaalseid struktuure: kromosoomidest kuni elundite, süsteemide ja välimuseni.
- Füsioloogiline – sama liigi organismide kõigi elutähtsate protsesside sarnasus. Just sellel tasemel fikseeritakse tavaliselt ühe liigi esindajate reproduktiivne isoleeritus teiste suhtes.
- Biokeemiline – see kriteerium hõlmab nii valkude ja nukleiinhapete kui ka ensümaatiliste protsesside spetsiifilisust.
- Ökoloogiline-geograafiline – mõnikord jaguneb see kriteerium kaheksindividuaalne. See iseloomustab teatud liigi elukohaterritooriumi.
- Geneetiline – põhineb liigi ainulaadsel pärandmaterjali kogumil, selle kvaliteedil ja struktuuril.
Elukorralduse osaühik
Liigi põhitunnuseks on tema esindajate ühine genofond. Liigi ühtsuse ja ajaloolise stabiilsuse tagab vaba ristumine, mis säilitab pideva liigisisese geenivoolu. Samas muutub liigi genofond mutatsioonide, rekombinatsioonide ja loodusliku valiku tulemusena pidev alt, millest saab evolutsiooni käigus uute liikide tekke allikas. Seetõttu eksisteerib liik piltlikult öeldes ainult meie poolt rangelt järgitud hetkel.
Vaadake tüüpe
Uute liikide kirjeldamine on seotud juba teadaolevate liikide – ühe või mitme – kriteeriumitele mittevastamisega. Liigi kirjeldamisel lähtutakse eelkõige morfoloogilistest ja geneetilistest kriteeriumidest. Esimene tõmbab paralleele välismärkide vahel ja teine keskendub genotüübile. Sellega seoses eristatakse bioloogias järgmist tüüpi liike:
- Monotüüpsed liigid - kõik märgid, ka välised, on iseloomulikud kõigile liigi esindajatele.
- Polütüüpsed liigid – liigisisesed isendid võivad omada erinevaid fenotüüpe (välisomadusi), mis sõltuvad otseselt nende elupaiga tingimustest. Sel juhul kasutatakse taksonoomias kategooriat "alamliik".
- Polümorfne vaade – sel juhul on vaates mitu morfovormi(erineva värvi või muude omadustega isendite rühmad), mis ristuvad vab alt.
- Kaksikliik. Need on liigid, mis on morfoloogiliselt sarnased, elavad samal territooriumil, kuid ei ristu. Lisateavet selle kontseptsiooni kohta hiljem.
- “Poolliigid”, piirjuhud – mõnikord annab liigitumisprotsess organismide rühmale tunnuseid, mis muudavad rühma staatust. See on taksonoomias üsna keeruline kategooria ja sageli tekitab liigi kui poolliigi valimine bioloogide-spetsialistide seas palju vaidlusi.
Liigisisene mitmekesisus
Enamik planeedi elusorganismide liike kuulub polümorfsesse tüüpi. Paljudel putukatel (mesilased, termiidid, sipelgad) on välja kujunenud töötav polümorfism. Liigi sees eristatakse emaseid, isaseid ja töölisi. Selliseid kategooriaid nimetatakse "kastideks".
Erinevate keskkonnategurite mõjul tekib ökoloogiline polümorfism. Hirvemardikatel on erineva pikkusega alalõualuu isaseid – nende areng on otseselt seotud vastse arengutingimustega. Hooajaliste tegurite mõjul tekib hooajaline polümorfism, kui sama liigi erinevad põlvkonnad erinevad üksteisest. Näiteks kirjul liblikal (Araschnia levana) on varakevadel sündinud põlvkonnal mustade laikudega punased tiivad ja suvel mustad valgete laikudega tiivad.
Bioloogilise liigi Homo sapiens polümorfismi näide on nelja veregrupi olemasolu, mitmesugused juuksevärvid ja nahavärvid. Sellepärastkõikidel rassilistel eelarvamustel pole bioloogilist õigustust, kuna kõik inimesed planeedil on vaid ühe Homo sapiens liigi erinevad morfovormid ja kõik inimrassid on samal bioloogilisel arengutasemel. Selle väite vaieldamatuks tõendiks on rassidevahelised abielud, samuti andekate kunstnike ja teadlaste olemasolu kõigi rasside ja rahvuste esindajate seas.
Kaksikud looduses
Pole väga levinud nähtus looduses - kahe liigi olemasolu samal territooriumil, välimuselt, morfoloogi alt ja anatoomia poolest väga sarnased, kuid samas ei suuda omavahel ristuda. Kõige sagedamini leidub selliseid liike nende loomade hulgas, kes valivad seksuaalpartneri kindla kriteeriumi järgi, näiteks lõhna järgi (putukad või närilised) või laulu akustiliste tunnuste järgi (linnud).
Kaksikute liikide näide on see, et me nimetame malaariasääskideks 6 liiki väliselt identseid putukaid, mis erinevad munade kuju ja värvi poolest.
