Motorne neuron on rakk, mis omakorda vastutab lihaste aktiivsuse eest. Selliste rakkude hävimise tõttu toimub lihaste nõrgenemine ja kurnatus. Motoorse neuroni haigus on ravimatu haigus, mis lõpuks viib patsiendi surmani.
Haiguse sümptomid
Patsient, kelle motoorne neuron on taandarengu algstaadiumis, ei tunne ilmseid sümptomeid. Siiski on haiguse alguse esmased tunnused: patsiendil tekib lihasnõrkus, tal on raske liikuda ja tasakaalu hoida. Sageli on probleeme neelamisega. Raske on hoida ühtki eset, isegi mitte väga rasket. Aja jooksul muutuvad sümptomid selgemaks. Mõnel juhul võib motoorne neuron olla kahjustatud ühel küljel, kuid hiljem levib patoloogia mõlemale jäsemele. Mõnel patsiendil avaldub haigus krampidena. See sümptom viitab sellele, et kahjustatud on alumine motoorne neuron. Paljudel selle diagnoosiga patsientidel esineb lihaste kurnatus ja nõrgenemine ainult kätes ja jalgades, kuid praktikas.esineb näo- ja kurgulihaste kurnatuse juhtumeid, mis põhjustab neelamisraskusi. Enamik patsiente säilitab isegi haiguse viimastel etappidel võime selgelt mõelda. See haigus ei ole nakkav ega viiruslik, seda ei saa teistelt nakatuda, kuid 40–70-aastastel meestel on motoorsete neuronite haigus suurem. Selle diagnoosiga inimeste eeldatav eluiga võib sageli langeda kokku terve inimese elueaga. Teadlased viisid läbi uuringu ja leidsid, et 100 000 inimese kohta põevad seda haigust ainult 6 inimest.
Haiguse põhjused
Selle haiguse põhjuste üle vaieldakse siiani eriarstide seas. Seetõttu ei ole küsimusele selget vastust ja on ebaselge, mis selle vaevuse põhjustab. Haiguse põhjuste kohta on püstitatud mitmeid hüpoteese. Üks neist on kokkupuude viiruste, toksiinide ja kahjulike ainetega keskkonnas. Teine võimalik põhjus on pärilikkus, nimelt muteeriva geeni olemasolu sama perekonna liikmetel.
Motoorse neuroni haigus võib esineda mitmel kujul ja avalduda erineval viisil. Ainus, mis haiguse ajaloos jääb muutumatuks, on see, et kõik selle kulgemise vormid ja tüübid väljenduvad seljaaju ja aju motoorsete neuronite degeneratsioonis. Neuroni peamised haigused on amüotroofne lateraalskleroos, primaarne lateraalskleroos, progresseeruv lihasatroofia, pseudobulbaarparalüüs ja spinaalne atroofia.lihaseid. Selle haiguse üheks põhjuseks lastel võib olla viirushaigus – poliomüeliit või infantiilne halvatus.
Amüotroofiline lateraalskleroos
See on motoorsete neuronite haiguse vorm. Seda esindab lihasnõrkus ja atroofia, mida sageli täheldatakse kätes, kuid võimalikud on ka ilmingud jalgades. Esialgsed sümptomid võivad olla erinevad, kuid hiljem muutuvad need asümmeetriliseks. Haiguse progresseerumisel ilmnevad nähtavad sümptomid, nimelt nõrgenevad seljaaju motoorsed neuronid, põhjustades seeläbi keha lihaste lõdvestamist. Haiguse progresseeruvas vormis jäävad muutumatuks ainult mõned funktsioonid. Need on kontrollitud urineerimine, silmamunade tahtlikud liigutused ja tundlikkus. Statistika näitab, et ainult 50% seda haigusvormi põdevatest inimestest võib elada umbes 30 aastat, ülejäänud pooled surevad 3–10 aasta jooksul, olenev alt haiguse kasvuastmest.
Primaarne lateraalskleroos
Teine motoorsete neuronite haiguse vorm. Selle haigusvormiga kaasnevad toidu närimise ja neelamise häired, samuti moonutatud hääldus. Võimalikud on psühhootilised häired, nagu tahtmatu ja kontrollimatu naer või vastupidi, nutmine. Enamik selle vormiga patsiente ei ela isegi kolm aastat.
Progresseeruv seljaaju atroofia
See sortmotoorsete neuronite haigus esineb ainult täiskasvanutel, kusjuures tundlik interkalaarne motoorne neuron jääb puutumatuks. See on haiguse kulgu kõige lojaalsem vorm. Seda esineb ainult üle 25-aastastel inimestel ja see on päritav umbes 10% juhtudest.
Progresseeruv bulbaarparalüüs
See haigus on palju vähem levinud kui eelmised. Sellega kaasneb ainult ülemiste neuronite kahjustus. Haigus avaldub järk-järgult ja algab lihaste nõrgenemisega, samuti lihasspasmidega. See haigus võib kesta aastaid, viies patsiendi järk-järgult täieliku puudeni.
