G. Mendeli pärimisseadused monohübriidsel ristumisel säilivad keerukama dihübriidi puhul. Seda tüüpi interaktsiooni korral erinevad lähtevormid kahe kontrastsete tunnuste paari poolest.
Vaatleme dihübriidset ristumist ja G. Mendeli seaduste kinnitamist näitel. Nad ristasid kahte sorti hernest: valgete õitega ja tavalise korollaga ning lillade õitega ja pikliku korollaga. Kõigil esimese põlvkonna isenditel olid valged õied tavalise korollaga. Sellest järeldame, et valge värv (tähistagem seda C) ja normaalpikkus (kirjutame E) on domineerivad märgid ning lilla värv (c) ja piklik korolla (e) on retsessiivsed. Esimese põlvkonna taimede isetolmlemise ajal toimub lõhenemine. Parema selguse huvides koostame ristskeemi.
Esimene rist: P1 CCE x cce
G 2Сс ja 2Eee
F1 Csee
Teine rist (F1 hübriidide isetolmlemine): P2 Ccee x Ccee. Dihübriidne ristumine toimub 16 tüüpi sügootide moodustumisega. Iga sugurakk sisaldab ühte esindajat C-c geenipaarist ja E-e paarist. Samal ajal geen Cseda saab kombineerida võrdse tõenäosusega E või e. Omakorda c võib kombineerida E või e. Selle tulemusena moodustab CcEe hübriid võrdse sagedusega 4 tüüpi sugurakke: CE, Ce, cE, ce. Üheskoos moodustavad nad järgmised organismid: 9 valget tavalise korollaga, 3 valget pikliku õiekujuga, 3 lillat tavalise õiekujuga ja 1 lilla pikliku õiekehaga.
Teises põlvkonnas kujunevad ristamise tulemusena lisaks vanemvormidega väliselt sarnastele hübriididele vormid uue tunnuste kombinatsiooniga (kombinatiivne või pärilik varieeruvus). See nähtus mängib evolutsioonis olulist rolli, annab uusi kohanemisomaduste kombinatsioone. Seda kasutatakse aktiivselt ka aretuses, kus täiustatud sortide ja tõugude taimede ja loomade ristamine võimaldab aretada uusi liike.
F2-s olevate fenotüüpide arv on väiksem kui genotüüpide arv. See on tingitud asjaolust, et sugurakkude erinevad kombinatsioonid võivad anda samu morfoloogilisi tunnuseid. Seega jaguneme fenotüübi järgi – 9:3:3:1.
Selline dihübriidne ristumine on võimalik, kui domineerivad geenid paiknevad mittehomoloogsetel kromosoomidel. Sellise ühinemise ja ümberjaotumise tsütoloogiline alus on meioos ja viljastumine. G. Mendel märkas, et geenide sellise interaktsiooni korral pärandub iga tunnuste paar üksteisest sõltumatult, kombineerides vab alt kõigis võimalikes kombinatsioonides (sõltumatu pärand).
Kõik pärimismustrid, mille G. Mendel kehtestas mono- ja dihübriidi jaoksristumised on iseloomulikud ka keerulisematele kombinatsioonidele. Niisiis, polühübriidne ristumine toimub siis, kui selleks võetud organismid erinevad kolme või enama kontrastse tunnuse poolest. See sugurakkude ühinemine ja geneetilise teabe ümberjaotumine põhinevad jagunemise ja tunnuste iseseisva pärimise seadustel.
Eelneva põhjal järeldame, et dihübriidne rist on tegelikult kaks iseseisv alt kulgevat lihtsat ristandit, kus on arvesse võetud üks alternatiivne tunnus (monohübriid). See kehtib nii taimede kui ka loomade kohta.
