Elusorganismide struktureerimine eraldi klassideks võimaldas kujundada ettekujutuse planeedil elavatest erinevatest isendirühmadest. Muidugi on isegi tänapäevastes liikide evolutsioonilise päritolu teooriates palju vastuolusid, kuid põhilistel klassifikatsioonidel on alus, mis aitab kaasa eluvormide järjestamisele. Huvitav on see, et liigi mõiste tõi teadusesse Carl Linnaeus juba 1753. aastal, kuid selle aja jooksul on loomamaailma erinevate rühmade kirjeldatud esindajate arv oluliselt kasvanud. Rääkimata taimede ja loomade taksonoomia kujunemise ning standardimise käsitluste pidevast arendamisest.
Liigi ja populatsiooni üldmõisted
Liigi all mõistetakse isendite kogumit, millel on pärilik ühisjoonte kogum, mis on määratud morfoloogiliste, füsioloogiliste, bioloogiliste ja muude tunnustega. Tegelikult võimaldab see funktsioonide kogum eraldada elusorganismid eraldi populatsioonideks. Klassikaline liigikontseptsioon bioloogias näeb samuti ette, et selle esindajad eluprotsessis hõivavad sama ala. Samas on liigid üks peamisi elusorganismide organiseerumise vorme.
Aga see pole sugugi niitähendab, et iga spetsialist saab hõlpsasti kindlaks teha, kas isend kuulub teatud liiki. Selleks on ette nähtud rida kriteeriume, mille järgi isendid kantakse liigi taksonoomia erinevatesse kategooriatesse. Populatsioon on omakorda samasse liiki kuuluvate isendite kogum. See kuuluvus määrab ka ühise genofondi, järglaste jätkusuutliku paljunemise võime ja eraldatuse teistest liikidest.
Vaadake kriteeriume
Juba on märgitud, et peamised kriteeriumid on esindatud funktsioonide erirühmadega. Põhiline nende hulgas on morfoloogiline kriteerium, mis põhineb liikide välistel erinevustel. See tunnuste kogum võimaldab eraldada organisme, millel on väliste või sisemiste morfoloogiliste tunnuste poolest selged tunnused. Kuid samal ajal ei tohiks välistada raskesti määratavate tunnuste olemasolu, mida saab tuvastada ainult pikaajaliste vaatluste käigus.
Geograafiline kriteerium täiendab ka liigi mõistet. Seda tüüpi liikide kriteeriumid põhinevad asjaolul, et iga rühma esindajad hõivavad oma erilise ruumi, millel on ühised omadused. See on elupaik, mida käsitletakse eraldi.
Teine oluline kriteerium on füsioloogiline ja biokeemiline tunnuste kogum. Usaldusväärsuse seisukoh alt on see kõige usaldusväärsem kriteerium, kuna see põhineb liikide eristamisel selgete biokeemiliste protsesside järgi, mis kulgevad sarnastes elusorganismide kategooriates samamoodi.
Liigi levila
Leila on geograafiliste piiridega määratletud ruum, milles konkreetne liik on levinud. Piirkonna biosfääri omaduste põhjal saab teha järeldusi selle ruumi elanikku eristavate suuruste ja kujude kohta. Tegelikult saab levila kasutada täieõigusliku kriteeriumina isendi teatud liiki kuuluvuse määramisel, kuid siin on oluline arvestada mõningate nüanssidega.
Esiteks on ilmne, et ühes piirkonnas võivad elada erinevate liikide esindajad. Teiseks tunnistab liigi mõiste, et nn kosmopoliitide puhul võib geograafiline kriteerium täiesti puududa. Need on liigid, mis teoreetiliselt võivad levida üle kogu planeedi, olenemata maastikutingimustest, klimaatilistest iseärasustest jne. Teadlased tuvastavad ka kiiresti hajuvad eri liikide isendite rühmad, mis võivad muuta oma leviala nii, et spetsialistidel pole aega oma leviala kindlaks teha. iseloomulikud tunnused. Nende isikute hulka kuuluvad kodukärbsed ja varblased.
Liigi ja populatsiooni mõiste ökoloogias
Ökoloogias vaadeldakse liiki ja populatsiooni isendite ja teiste rühmade esindajatega suhtlemise üldises kontekstis. Ökoloogide liikide uurimise peamised parameetrid on populatsiooni suurus, toidutüüp, elupaik, paljunemise ajastus jne. Need ja muud näitajad võimaldavad spetsialistidel populatsioone teatud ökoloogiliste niššidega seostada. Otseselt etoloogiline kriteerium on taandatuderinevate liikide esindajate käitumuslike erinevuste tuvastamine. Samuti määrab liigi mõiste ökoloogias bioloogiliste ja abiootiliste tingimuste kompleksi, milles populatsioon tekkis ja eluga kohanenud.
Spetsifikatsiooniprotsess
Uute liikide teke toimub erineval viisil, mis jagunevad kahte põhirühma. Spetsiifikatsioon toimub reeglina nn füleetilise evolutsiooni tulemusena. Selle kontseptsiooni kohaselt viivad arenguprotsessid ühes populatsioonis lõpuks selleni, et organismide kohanemisvõime konkreetse keskkonnaga suureneb, mille tulemuseks on olulised muutused rühma omadustes.
Teine spetsifikatsioonivorm põhineb rühma jagamisel kahte kategooriasse. Nagu eespool märgitud, hõlmab liikide mõiste isendite süstematiseerimiseks mitme tunnuse kasutamist, et määrata need konkreetsetesse populatsioonidesse. Suurima raskuse selliste klassifikatsioonide puhul põhjustab just spetsifikatsiooni ilmnemine lõhenemise kaudu.
Kaasaegsed spetsifikatsioonikontseptsioonid
Rühmade jagamise tulemusel tekkiva spetsifikatsiooni määratlemisel on kaks lähenemisviisi. Need on allopatrilised ja sümpatrilised liigitused. Esimesel juhul tähendab see algliikide elupaiga laiendamise protsessi populatsiooni pikaajalise elamise tingimustes geograafilise eraldatuse taustal. Oluliseks tingimuseks isoleeritud isendite eraldi rühmaks eristamiseks piisavate liigitunnuste kujunemisel onnimelt isoleeritus algpopulatsiooni esialgsetest esindajatest. Looduslikud geograafilised jaotused võivad tekkida, kui need on piiratud mäeahelike, mereväinadega jne.
Uute rühmade moodustumise sümpatrilise vormi määramiseks tuleb märkida, et liigi mõiste näeb ette isendite toiduspetsialiseerumise märkimisväärse tähtsuse. Just sellel alusel jagunemine määrab uute liikide moodustamise põhimõtted algses rühmas.
Järeldus
Samas, praegu eksisteeriv elusorganismide liikide taksonoomia pole kaugeltki täiuslik. Fakt on see, et isegi kõrgtehnoloogilised vahendid ja meetodid erinevate isendite tunnuste tuvastamiseks ei võimalda neid alati piisava täpsusega tuvastada kui konkreetse liigikategooria esindajaid.
Muutub ka liigi mõiste, millele lisanduvad uued bioloogiliste, geograafiliste ja ökoloogiliste omaduste aspektid. Muidugi on erilisel kohal endiselt elusorganismide füsioloogilised omadused, mis moodustavad taksonoomia kujunemise põhitunnuste kogumi. Klassifitseerimisraskused tekivad tavaliselt siis, kui leitakse uusi vorme, mis on erinevate liikide vahepealsed.
