Retsessiivne tunnus on tunnus, mis ei avaldu, kui genotüübis on domineeriv sama tunnuse alleel. Selle määratluse paremaks mõistmiseks vaatame, kuidas tunnused on geneetilisel tasemel kodeeritud.
Natuke teooriat
Iga inimkeha tunnust kodeerivad kaks alleelset geeni, üks kumm altki vanem alt. Alleelsed geenid jagunevad tavaliselt domineerivateks ja retsessiivseteks. Kui sugurakul on nii domineeriv kui ka retsessiivne alleelgeen, ilmneb fenotüübis domineeriv tunnus. Seda põhimõtet illustreerib lihtne näide koolibioloogia kursusest: kui ühel vanematest on sinised ja teisel pruunid silmad, siis on lapsel tõenäoliselt pruunid silmad, kuna sinine on retsessiivne tunnus. See reegel toimib, kui pruunisilmse vanema genotüübis domineerivad mõlemad vastavad alleelid. Olgu geen A vastutav pruunide silmade eest ja a siniste silmade eest. Seejärel on ületamisel mitu võimalust:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Kõik järglased on heterosügootsed ja kõigil on domineeriv tunnus – pruunid silmad.
Teine võimalik variant:
R: Aa x aa;
F1: Ah, ah, ah, ah.
Sellise ristamise korral avaldub ka retsessiivne tunnus (need on sinised silmad). On 50% tõenäosus, et laps on sinisilmne.
Albinism (pigmentatsiooni häired), värvipimedus, hemofiilia on päritud sarnaselt. Need on retsessiivsed inimese tunnused, mis ilmnevad ainult domineeriva alleeli puudumisel.
Retsessiivsete tunnuste tunnused
Paljud retsessiivsed tunnused on geenimutatsioonide tagajärg. Mõelgem näiteks Thomas Morgani kogemustele puuviljakärbestega. Kärbeste tavaline silmavärv on punane ja valgesilmsete kärbeste põhjuseks oli mutatsioon X-kromosoomis. Nii ilmnes sooga seotud retsessiivne tunnus.
Hemofiilia A ja värvipimedus on samuti sooga seotud retsessiivsed tunnused.
Vaatleme retsessiivsete tunnuste ristamist värvipimeduse näitel. Olgu värvide normaalse tajumise eest vastutav geen X ja mutantgeen Xd. Ületamine toimub järgmiselt:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
See tähendab, et kui isa kannatas värvipimeduse all ja ema oli terve, siis on kõik lapsed terved, kuid tüdrukud on värvipimeduse geeni kandjad, mis avaldub nende mehel. lapsed 50% tõenäosusega. Naistel on värvipimedus äärmiselt haruldane, kuna terve X-kromosoom kompenseerib mutantset kromosoomi.
Muud tüüpi geenide interaktsioonid
Eelmine näide silmade värviga on näide täielikust domineerimisest, see tähendab, et domineeriv geen uputab retsessiivse geeni täielikult välja. Genotüübis esinev tunnus vastab domineerivale alleelile. Kuid on juhtumeid, kus domineeriv geen ei suru täielikult alla retsessiivset ja järglas ilmub midagi vahepealset - uus tunnus (kodominantsus) või avalduvad mõlemad geenid (mittetäielik domineerimine).
Kaasdominantsus on haruldane. Inimkehas avaldub kodeerimine ainult veregruppide pärimise kaudu. Olgu ühel vanematest teine veregrupp (AA), teisel - kolmas rühm (BB). Mõlemad tunnused A ja B on domineerivad. Ristimisel saame, et kõigil lastel on neljas veregrupp, koodiga AB. See tähendab, et fenotüübis ilmnesid mõlemad tunnused.
Paljude lilletaimede värvus on samuti päritud. Kui ristate punase ja valge rododendroni, võib tulemuseks olla punane ja valge ning kahevärviline lill. Kuigi punane värv on sel juhul domineeriv, ei suru see alla retsessiivset tunnust. See on interaktsioon, kus mõlemad tunnused paistavad genotüübis võrdselt intensiivsed.
Veel üks ebatavaline näide on seotud kaasdominantsiga. Punase ja valge kosmose ületamisel võib tulemus olla roosa. Roosa värvus ilmneb mittetäieliku domineerimise tagajärjel, kui domineeriv alleel interakteerub retsessiivse alleeliga. Seega moodustub uus, vahepealne märk.
Mittealleelne interaktsioon
Väärtteha reservatsioon, et mittetäielik domineerimine ei ole inimese genotüübile iseloomulik. Mittetäieliku domineerimise mehhanism ei kehti nahavärvi pärimise kohta. Kui ühel vanematest on tume nahk, teisel hele ja lapsel on tume nahk, vahepealne variant, siis see ei ole näide mittetäielikust domineerimisest. Sel juhul toimub just mittealleelsete geenide interaktsioon.
