Metüülamiini valemit keemias peetakse peaaegu primitiivseks. Lihtsurelike jaoks on aga selle ühendi nimetus üksi hirmutav, rääkimata sellest, et selle struktuuri ega valemi kohta pole midagi teada. Paljud ei tea selle ühendi spetsiifilist lõhna ega selle üllatav alt laia kasutusala erinevates tööstusharudes. See on üsna ilmne, sest kõike on võimatu teada ja see on fakt. Aga kas pole põnev avastada midagi senitundmatut?
Mis on metüülamiin?
Metüülamiin on orgaaniline ühend valemiga CH3NH2. See on üks ammoniaagi derivaate, kuulub alifaatsete orgaaniliste ainete hulka. See on klassifitseeritud eriti tuleohtlikuks ühendiks, kuna see gaas seguneb kergesti õhuga, moodustades plahvatusohtlikke segusid. Selle aine struktuur on näidatud alloleval joonisel.
Nimetusest on ilmne, et see aine kuulub sellisesse orgaaniliste ühendite klassi nagu amiinid (nimelt primaarsed amiinid) ja on selle lihtsaim esindaja.
Norma altingimustes on metüülamiin gaas (nagu eelnev alt mainitud), värvitu, kuid selge ammoniaagilõhnaga.
Selle aine sissehingamine põhjustab tugevat naha, silmade ja ülemiste hingamisteede ärritust. Võib avaldada negatiivset mõju keha neerudele ja maksale. Ja selle sissehingamine põhjustab kesknärvisüsteemi erutust ja sellele järgnevat depressiooni. Võimalik surm hingamise seiskumise tõttu.
Metüülamiini sünteesimeetodid
Üks metüülamiini tootmise tööstuslikest meetoditest põhineb metanooli reaktsioonil ammoniaagiga. Selle keemilise koostoime tingimused on kõrge temperatuur (370–430 °C) ja rõhk 20–30 baari.
Reaktsioon viiakse läbi gaasifaasis, kuid tseoliidil põhineval heterogeensel katalüsaatoril.
Metüülamiiniga segamisel tekivad kõrvalained, nagu dimetüülamiin ja trimetüülamiin. Seetõttu nõuab see valmistamismeetod metüülamiini puhastamist (näiteks korduva destilleerimisega).
Teine viis metüülamiini saamiseks on läbi viia formaliini reaktsioon kuumutamisel ammooniumkloriidiga. Kuid see pole selle amiini viimane võimalik süntees!
Tuntud on ka meetod metüülamiini tootmiseks atsetamiidi ümberkorraldamise teel Hoffmanni järgi. Allolev joonis näitab selle reaktsiooni võrrandit.
Metüülamiini keemilised omadused
Kuidas tutvuda uue keemilise ühendiga? Kõigepe alt peate välja selgitama, mis on selle nimi, struktuuri omadused. Siis olulineEt mõista, kuidas seda on võimalik saada, kirjeldati esm alt metüülamiini saamise meetodeid. Ja nüüd peame uurima selle keemilisi omadusi.
Sellel orgaanilisel ühendil on kõik primaarsete amiinide tüüpilised omadused, kuna see on selle klassi standardesindaja.
Metüülamiini põlemine vastab võrrandile: 4CH3NH2+9O2=4CO 2+10H2O+2N2
Kui vesi või mineraalhape toimib ainena, mis reageerib metüülamiiniga, siis moodustub vastav alt metüülammooniumhüdroksiid või kristalne sool.
Reaktsiooniandmed on näidatud alloleval joonisel.
Kui võrdleme metüülamiini aniliini või ammoniaagiga, võime järeldada, et metüülamiinil on tugevamad põhiomadused. See on tingitud asjaolust, et metüülamiini molekulide koostises olev lämmastikuaatom on elektronegatiivsem.
Kui NaOCl toimib ainena, mis reageerib metüülamiiniga, siis toimub kloorimine – aminorühma vesinikuaatom asendub klooriaatomiga. Nagu teisedki primaarsed amiinid, moodustab metüülamiin lämmastikhappega reageerimisel alkoholi (HNO2).
Metüülamiini kasutus- ja säilitustingimused
CH3NH2 omab väga laia valikut rakendusi. Seda kasutatakse värvainete, ravimite (nt neofülliin, teofülliin, promedool), pestitsiidide, herbitsiidide, insektitsiidide (sevin, shradan), fungitsiidide,maa sterilisaatorid maatööstuses ja kasutatakse ka veterinaarmeditsiinis.
Metüülamiini kasutatakse ka tugevate lõhkeainete (nagu näiteks tetrüül), erinevate fotomaterjalide (metool), lahustite (näiteks DMF, dimetüülatseetamiid), vulkaniseerimise kiirendajate, korrosiooniinhibiitorite, tanniinide, raketikütused (N, N-dimetüülhüdrasiin).
Metüülamiin esineb looduslikult vähesel määral ka kondistes kalades.
Seda ühendit kasutatakse kõige sagedamini 40% lahusena vees, metanoolis, etanoolis või tetrahüdrofuraanis.
Metüülamiini kasutamiseks tootmises või millegi valmistamisel peate seda korralikult säilitama.
Optimaalsed säilitustingimused: veeldatud kujul mahuga 10-250 m3, silindrilistes mahutites, mis on paigutatud horisontaalselt toatemperatuurile, kuid päikesevalguse eest kaitstult, kohtades, kuhu pole ligipääsetav lastele ja loomadele.
Muidugi tuleb metüülamiiniga töötamisel, nagu ka kõigi teiste kemikaalidega, isikukaitseks kasutada spetsiaalset riietust, kindaid ja kaitseprille. Erilist tähelepanu tuleks pöörata limaskestade ja hingamisteede kaitsele.
