Süstemaatiline nomenklatuur võimaldab nimetada erinevate orgaaniliste ühendite klasside esindajaid. Olenev alt teatud ainete rühma kuulumisest on nimetustes teatud nüansid, mida tuleks mainida. Räägime sellest, kuidas süstemaatiline nomenklatuur kehtib nii erineva struktuuriga süsivesinike kui ka hapnikku sisaldavate ühendite kohta.
Orgaaniliste ühendite klassifikatsioon
Süsinikahela tüübi järgi on tavaks jagada orgaanilised ained tsüklilisteks ja atsüklilisteks; küllastunud ja küllastumata, heterotsüklilised ja karbotsüklilised. Atsüklilised ained on ained, mille struktuuris ei ole tsükleid. Sellistes ühendites paiknevad süsinikuaatomid järjestikku, moodustades sirged või hargnenud avatud ahelad.
Isoleerige küllastunud süsivesinikud, millel on üksiksüsiniksidemed, aga ka mitme (kaksik-, kolmik-) sidemega ühendid.
Alkaanide nomenklatuur
Süstemaatiline nomenklatuur eeldab teatud tegevusalgoritmi kasutamist. Reeglite järgimine võimaldab vigadetanimetage küllastunud süsivesinikke. Kui vajate ülesannet: "Nimeta pakutud süsivesinik süstemaatilise nomenklatuuri järgi", peate esm alt veenduma, et see kuulub alkaanide klassi. Järgmiseks peate leidma struktuuri pikima ahela.
Süsinikuaatomite nummerdamisel võetakse arvesse radikaalide lähedust ahela algusesse, nende arvu ja ka nimetust. Süstemaatiline nomenklatuur hõlmab täiendavate eesliidete kasutamist, mis täpsustavad identsete radikaalide arvu. Nende asukohta näidatakse numbritega, määratakse kogus, seejärel kutsutakse radikaale. Viimases etapis antakse pikale süsinikahelale nimeks järelliide -an. Näiteks süsivesinikku CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 nimetatakse süstemaatilise nomenklatuuri järgi 3-metüülpentaaniks.
Alkeeni nomenklatuur
Neid aineid vastav alt süstemaatilisele nomenklatuurile kutsutakse koos mitmik(topelt)sideme asukoha kohustusliku näitamisega. Orgaanilises keemias on teatud toimingute algoritm, mis aitab alkeene nimetada. Alustuseks määratakse kavandatud süsinikuahelas pikim fragment, mis sisaldab kaksiksidet. Ahela süsiniku nummerdamine toimub küljelt, kus mitmikside asub algusest lähemal. Kui pakutakse ülesannet: "Nimeta ained vastav alt süstemaatilisele nomenklatuurile", peate määrama süsivesinikradikaalide olemasolu kavandatavas struktuuris.
Kui need puuduvad, andke ahelale nimi, lisades järelliide -en, mis näitab kaksiksideme asukohta numbriga. Sestküllastumata alkeenide esindajad, mis sisaldavad radikaale, on vaja märkida nende asukoht numbritega, lisada numbrit täpsustavad eesliited ja alles pärast seda liikuda süsivesinikahela enda nimetuse juurde.
Näiteks nimetame järgmise struktuuriga ühendit: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Arvestades, et molekulil on kaksikside ehk süsivesinikradikaal, on selle nimi järgmine: 3-metüülpunten-1.
Dieeni süsivesinikud
Selle küllastumata süsivesinike klassi nomenklatuuri iseloomustavad mõned iseärasused. Dieeniühendite molekule iseloomustab kahe kaksiksideme olemasolu, mistõttu on nimes märgitud nende kummagi asukoht. Toome näite sellesse klassi kuuluvast ühendusest, anna selle nimi.
CH2=CH-CH=CH2 (butadieen -1, 3).
Kui molekulis on radikaalid (aktiivsed osakesed), siis nende asukohta näidatakse numbritega, nummerdades peaahela aatomid selle algusele kõige lähemal olevast küljest. Kui molekulis on korraga mitu süsivesiniku aatomit, kasutatakse loetlemisel eesliiteid di-, tri-, tetra-.
Järeldus
Süsteemilise nomenklatuuri abil on võimalik nimetada mis tahes orgaaniliste ühendite klasside esindajaid. On välja töötatud üldine toimingute algoritm, mis võimaldab nimetada küllastunud ja küllastumata süsivesinike proove. Karboksüülhapete puhul, mis sisaldavad funktsionaalset karboksüülrühma, põhinumbri numeratsioonkett viiakse sellest läbi.
